一品紅在研1類創(chuàng)新藥AR882治療原發(fā)性痛風(fēng)伴高尿酸血癥的II期臨床試驗(yàn)中取得優(yōu)異數(shù)據(jù)！該臨床研究是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、平行對照的II/III期臨床試驗(yàn)，對照藥品為非布司他片。該研究由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院風(fēng)濕免疫科擔(dān)任主要研究單位，全國多家知名醫(yī)院共同參與。

       II期階段臨床試驗(yàn)的主要目的旨在探索AR882膠囊治療原發(fā)性痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者的最佳給藥劑量方案和初步評價(jià)其有效性及安全性。主要終點(diǎn)指標(biāo)為治療8周時(shí)血清尿酸<360μmol/L的受試者百分比。AR882在治療6周時(shí)就體現(xiàn)出了卓越的有效性，75mg AR882相對非布司他已體現(xiàn)出了優(yōu)效（P<0.001）。同時(shí)AR882表現(xiàn)出良好的耐受性，無任何重度不良反應(yīng)發(fā)生。臨床中觀察到的輕中度不良反應(yīng)包括腹瀉、頭疼、上呼吸道感染。AR882完全不影響患者本身合并癥的病情管理調(diào)整，患者合并癥情況穩(wěn)定。AR882是具備全球競爭力的選擇性尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1（URAT1）靶向創(chuàng)新藥，旨在通過抑制對尿酸重吸收使尿液尿酸鹽排泄正?；?，從而降低血清尿酸水平，用于痛風(fēng)治療。2024年三季度，AR882全球關(guān)鍵性臨床Ⅲ期研究REDUCE 2試驗(yàn)完成首例患者首次給藥，并獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的快速通道資格（FTD），用于治療臨床痛風(fēng)患者的可見痛風(fēng)石。目前AR882國、內(nèi)外所有試驗(yàn)均取得優(yōu)異結(jié)果。公司已于近期啟動(dòng)AR882的國內(nèi)Ⅲ期臨床研究，加速臨床開發(fā)和上市進(jìn)程，爭取早日造福患者。